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一切都在向好。

白石评副高的申请也已经提交了，现在就等着评审结果出来。

今天刚一到医院上班，周文用就满面愁容的来敲了他的办公室门。

“我家亲戚…就是之前你主刀做胶质母细胞瘤的那个…”周文用叹了口气，把手机上的几张rl片子调出来，放到了白石的桌子递给他上，“他的胶质母细胞瘤复发了。”

胶质母细胞瘤复发不是什么稀罕事，这种瘤子一直以高复发、低治愈率而著称。

药物很难控制其发展，手术也只是在药物实在没了作用时的一个无奈选择。

无法被全部切除，也无法被彻底治愈。

治疗也不过是延缓死亡罢了。

所以大多数患胶质母细胞瘤的患者会在几次手术之后选择放弃治疗，一方面是因为无论手术还是药物，治疗时的花费都不是一笔小数目。

虽说部分花费可以用医保报销。

但效果好的进口药、手术前的检查费用，这些都是需要自费的项目。

随随便便一次住院，即便各种项目一省再省，自费项目少说就得一、两万，一般家庭根本承受不起。

一个无法彻底治愈的疾病，只会在一次又一次的复发后变得愈加严重。

为了防止复发，神经外科医生的操作也是难上加难，切的太多可能会损伤脑组织，可能会导致患者出院后出现各种各样的症状，像是普通的失明、失语到全身瘫痪大小便失禁…

切的太少，复发几率大，对于患者也是苦难。

白石就见过一个患者，从最早发作时的右侧视力减弱到最后的瘫痪在床只靠着仪器维持，中间也不过就是两三年的光景。

许多患者选择放弃治疗，也只是为了能在死亡之前给自已留下“最后的体面”。

rl片子里，曾经被切除掉的肿瘤卷土重来，这次发病的位置比上次更加凶险，整个海马区几乎都被薄薄的一层胶质瘤覆盖，看情况患者应该已经出现了外在症状。

“他一直都在市里做复查，半个月一次，一直以来也没见有新的瘤子出现。过年的那几天说是去市里不方便就耽误了一个月没去复查，前几天突然开始情绪失控还给自已断了药…”

“也亏是他老婆发现及时，强拉着去医院做了检查。我看目前病情虽然有发展，但暂时还达不到手术指标。”

白石查看着片子，不停的把一些细节的位置放大仔细端详，终于给了自已的判断，“按这个发展的速度，不出一个月可能就需要安排手术了。”

“你老师那边有没有…”周文用硬着头皮问他，“能帮我联系联系么？”

“联系不是什么问题。”白石把片子转发到自已的电脑里，“如果是做手术，他也不可能有更好的方案，他年纪大了，真做这种精准的显微手术技术说不定还比不上咱们主任。”

“如果考虑药物治疗，这种孤儿病的药物研发费用你也是知道的，没个千八百万根本下不来。”

的确，对于罕见病的治疗药物需要单人单药，而一个药物的研发，按最少的来说也需要上千万的科研经费，以及顶尖的科研团队。

这些都是实打实的真金白银堆叠出来的东西。

更不用说研发周期这些东西。

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